
采購(gòu)招標(biāo)
PROCUREMENT BIDDING
03002滿山白糖漿等11個(gè)品種說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容變更研究項(xiàng)目招標(biāo)


一、項(xiàng)目概述
(一)名稱
項(xiàng)目名稱:滿山白糖漿等11個(gè)品種說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容變更研究
采購(gòu)方式:公開(kāi)招標(biāo)
(二)項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求情況
1. 技術(shù)開(kāi)發(fā)的內(nèi)容
1.1招標(biāo)人委托中標(biāo)人按照國(guó)家現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》、《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》、《藥品上市后變更管理辦法》、《已上市中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《中成藥非處方藥說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》、《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件要求,對(duì)滿山白糖漿等11個(gè)品種說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容進(jìn)行變更研究工作,完成申報(bào)資料,協(xié)助我司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng),并獲得批準(zhǔn)通知書(shū)。
1.2品種具體情況如下:
序號(hào) | 品種 | 不良反應(yīng) | 禁忌 | 注意事項(xiàng) |
1. | 滿山白糖漿 | 少數(shù)病人有輕微口干癥狀, 一般能自行消失。 | 尚不明確 | 1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。 3、風(fēng)寒咳嗽者不適用。 4、支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。 5、糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6、服藥期間,若患者發(fā)熱體溫超過(guò) 38.5 ℃ 。或出現(xiàn)喘促氣急者。或咳嗽加重、痰量明顯增多者應(yīng)去醫(yī)院就診。 7、兒童、孕婦、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 8、服藥 3 天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 9、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 10、藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 11、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 12、請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 13、如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
2. | 復(fù)方滿山白 糖漿 | 尚不明確 | 尚不明確 | 尚不明確 |
3. | 桂茸固本丸 | 尚不明確 | 感冒實(shí)熱者忌服;孕婦忌服。 | 尚不明確 |
4. | 養(yǎng)血安神糖漿 | 尚不明確 | 脾胃虛寒,大便溏者忌服 | 1、 脾胃虛弱者宜在飯后服用,以減輕藥物對(duì)腸胃的刺激。 2、 服用2周內(nèi)癥狀未改善,應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 3、 按照用法用量服用,糖尿病患者、小兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 4、 對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 5、 藥品性質(zhì)發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 6、 兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 7、 請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 8、 如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
5. | 小兒麻甘顆粒 | 尚不明確 | 尚不明確 | 尚不明確 |
6. | 滿山白膠囊 | 尚不明確 | 尚不明確 | 尚不明確 |
7. | 半夏糖漿 | 尚不明確 | 尚不明確 | 尚不明確 |
8. | 銀翹合劑 | 尚不明確 | 尚不明確 | 1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 |
9. | 復(fù)方枇杷止咳顆粒 | 尚不明確 | 尚不明確 | 1.忌食辛辣、油膩食物。 |
10. | 滿山白片 | 少數(shù)病人有輕微口干癥狀,在服用的過(guò)程中能自行消失,無(wú)需停藥處理。 | 尚不明確 | 尚不明確 |
11. | 十滴水 | 尚不明確 | 尚不明確 | 1、 孕婦忌服。駕駛員和高空作業(yè)者慎用。 2、 飲食宜清淡。 3、 不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中成藥。 4、 有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者、孕婦或正在接受其它治療的患者,均應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5、 服藥一天后癥狀未改善,并出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。 6、 按照用法用量服用,小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7、 藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 8、 兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 9、 請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10、如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
2.技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)
在不開(kāi)展臨床試驗(yàn)的前提下,中標(biāo)人通過(guò)各種渠道詳細(xì)全面的收集產(chǎn)品安全性相關(guān)信息,完成安全性信息調(diào)研、數(shù)據(jù)回顧分析、風(fēng)險(xiǎn)管理措施制定、說(shuō)明書(shū)安全性信息變更及申報(bào)資料撰寫(xiě)工作,并將上述資料提交給委托方審核,由委托方遞交給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(簡(jiǎn)稱“藥審中心”),并根據(jù)監(jiān)管部門反饋意見(jiàn)和委托方共同答辯處理相關(guān)疑問(wèn),根據(jù)審評(píng)意見(jiàn)協(xié)助委托方完成補(bǔ)充資料的書(shū)寫(xiě)及提交工作,直至補(bǔ)充申請(qǐng)得到批準(zhǔn)。
3.技術(shù)方法和路線:按照國(guó)家現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》、《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》、《藥品上市后變更管理辦法》、《已上市中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《中成藥非處方藥說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》、《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件要求。
4.技術(shù)人員配置:中標(biāo)方須提供滿足本項(xiàng)目正常開(kāi)展的人員配置,包括且不限于項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、研究員等,并須指定一名專業(yè)人員作為代表與招標(biāo)方配合,定期與招標(biāo)方代表對(duì)本項(xiàng)目的進(jìn)度進(jìn)行溝通,及時(shí)解決項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題。
5. 合同履行期限:11個(gè)品種需分兩期進(jìn)行申報(bào),應(yīng)在2025年12月31日前完成招標(biāo)人指定的5個(gè)品種申報(bào)工作,應(yīng)在2026年開(kāi)啟余下6個(gè)品種的申報(bào)工作,且全部品種應(yīng)在2026年12月前獲批。
二、投標(biāo)人的資格要求
(一)資格條件:在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人。具有健全的組織結(jié)構(gòu),且擁有開(kāi)展上市后中藥變更技術(shù)服務(wù)相應(yīng)的資質(zhì)。
(二)業(yè)績(jī)要求:近3年(以變更藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容獲批時(shí)間為準(zhǔn))受托完成5個(gè)及以上藥品上市許可持有人中藥藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容修訂項(xiàng)目(提供證明性材料等)。
(三)軟硬件要求:滿足項(xiàng)目開(kāi)展所有硬件設(shè)備,有固定的研究場(chǎng)地。
(四)方案設(shè)計(jì)及項(xiàng)目進(jìn)度控制要求:具有優(yōu)秀的中藥變更方案撰寫(xiě)團(tuán)隊(duì),并提供相關(guān)證明(畢業(yè)證、學(xué)位證、職稱證明和相關(guān)工作經(jīng)歷等);設(shè)計(jì)契合項(xiàng)目特點(diǎn)及研究目的,研究周期設(shè)計(jì)科學(xué)、可行;進(jìn)度安排合理且高效,所需資源有充分保障,項(xiàng)目研究過(guò)程中考慮難點(diǎn)并有解決措施。
(五)項(xiàng)目配備人員要求:本項(xiàng)目配備行業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富的相關(guān)人員,中藥變更技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)需具備10人以上藥學(xué)專業(yè)背景人員,其中擬定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人具備5年以上(含5年)已上市中藥變更及安全性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)(提供相關(guān)證明文件,包括且不限于人員清單及社保繳納記錄等)。
(六)安全要求:符合已上市中藥變更研究相關(guān)要求。
(七)信譽(yù)要求:投標(biāo)人不屬于在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級(jí)信用信息共享平臺(tái)中查明的失信被執(zhí)行人。
(八)溝通要求:提交階段性研究方案,雙方共同確認(rèn)研究方案,并按照確認(rèn)方案進(jìn)行研究,項(xiàng)目進(jìn)度有延遲、方案有變化及研究過(guò)程出現(xiàn)其他問(wèn)題時(shí)及時(shí)與招標(biāo)方保持溝通。
指定具體參與項(xiàng)目人員作為專門溝通的人員;每周/月按照招標(biāo)方周報(bào)模版填寫(xiě)周/月報(bào),并能及時(shí)反饋招標(biāo)方提出的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題。
三、須知前附表
序號(hào) | 條款名稱 | 內(nèi)容及要求 |
1 | 項(xiàng)目名稱 | 滿山白糖漿等11個(gè)品種說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容變更研究 |
2 | 開(kāi)標(biāo)方式 | 招標(biāo)人自行開(kāi)標(biāo) |
3 | 評(píng)標(biāo)辦法 | 綜合評(píng)審法 |
4 | 報(bào)價(jià)形式 | 一次性報(bào)價(jià)方式 |
5 | 報(bào)價(jià)要求 | 報(bào)價(jià)為含稅價(jià),開(kāi)具增值稅普通發(fā)票 |
6 | 現(xiàn)場(chǎng)踏勘 | 否 |
7 | 投標(biāo)有效期 | 從提交投標(biāo)(響應(yīng))文件的截止之日起30日歷天 |
8 | 投標(biāo)文件要求 | 紙質(zhì)投標(biāo)文件正副本各1份 |
下列情況的將被視為無(wú)效投標(biāo):1、投標(biāo)文件逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的;2、未按照投標(biāo)文件規(guī)定要求密封、簽署、蓋章的;3、提供虛假文件的;4、不符合法律、法規(guī)和比選文件中規(guī)定的其他實(shí)質(zhì)性要求的;5、材料不齊全;6、投標(biāo)資質(zhì)不達(dá)標(biāo)的。 |
四、主要合同條款
(一)驗(yàn)收要求
雙方確定,按以下標(biāo)準(zhǔn)及方法對(duì)中標(biāo)方完成的研究開(kāi)發(fā)成果進(jìn)行驗(yàn)收,中標(biāo)方按實(shí)際研究開(kāi)發(fā)進(jìn)度,提供包含但不限于以下技術(shù)資料的證明文件:
項(xiàng)目研究階段 | 證明資料 | |
1 | 研究方案的設(shè)計(jì) | 研究項(xiàng)目計(jì)劃書(shū) |
2 | 申報(bào)資料 | 申報(bào)資料 |
3 | 審批 | 獲得批準(zhǔn)通知書(shū) |
4 | 其他 | 包括且不限于相關(guān)資料 |
(二)付款條件
費(fèi)用支付方式及時(shí)限如下:
第一期款:合同總額的30%,付款時(shí)間:合同簽訂后10日內(nèi)支付。
第二期款:合同總額的20%,付款時(shí)間:按照合同約定的時(shí)間將甲方指定的5個(gè)品種電子版申報(bào)資料交付甲方并經(jīng)甲方初步驗(yàn)收后,協(xié)助甲方完成申報(bào)工作后10個(gè)工作日之內(nèi)支付。
第三期款:合同總額的20%,付款時(shí)間:按照合同約定的時(shí)間將合同項(xiàng)下其他6個(gè)品種電子版申報(bào)資料交付甲方并經(jīng)甲方初步驗(yàn)收后,協(xié)助甲方完成申報(bào)工作后10個(gè)工作日之內(nèi)支付。
第四期款:合同總額的30%,付款時(shí)間:按照合同約定的時(shí)間協(xié)助甲方獲得批準(zhǔn)通知書(shū)后10個(gè)工作日之內(nèi)支付。
結(jié)算方式:第一期款付款后10個(gè)工作日之內(nèi)中標(biāo)方向招標(biāo)方開(kāi)具同等金額的增值稅普通發(fā)票。
(三)違約責(zé)任
1.技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、不可抗力的風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任承擔(dān)
1.1雙方確定,合同簽訂后由于中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂相關(guān)政策法規(guī)和技術(shù)要求變化等導(dǎo)致項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容較本合同增加、研究時(shí)間延長(zhǎng)和經(jīng)費(fèi)增加等情形,由雙方協(xié)商確定相關(guān)責(zé)任及費(fèi)用,研究時(shí)限順延。
出現(xiàn)政策或技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)存在并有可能致使研究開(kāi)發(fā)失敗或部分失敗的情形時(shí),乙方應(yīng)當(dāng)在五個(gè)工作日內(nèi)書(shū)面通知甲方,并進(jìn)行雙方協(xié)商,是否進(jìn)行修改合同或終止合同的要求,若終止合同,甲乙雙方按項(xiàng)目驗(yàn)收進(jìn)度清算合同款項(xiàng)。如因逾期未通知并未采取適當(dāng)措施而致使損失擴(kuò)大的,乙方應(yīng)當(dāng)就擴(kuò)大的損失承擔(dān)賠償責(zé)任。
1.2在履行本合同的過(guò)程中,因不可抗力的因素(本合同所指不可抗力因素,除法律規(guī)定情形之外,還包括以下情形:地震、臺(tái)風(fēng)、水災(zāi)、火災(zāi)、戰(zhàn)爭(zhēng)、騷亂、群體性突發(fā)公共事件、政府更替、政府或者政府部門的司法命令等合同當(dāng)事人不能控制的原因)導(dǎo)致本合同履行發(fā)生障礙的,雙方可以協(xié)商中止合同履行,宣稱發(fā)生不可抗力的一方應(yīng)迅速書(shū)面通知另一方,并在其后的十五天內(nèi)提供證明不可抗力發(fā)生及其持續(xù)時(shí)間的足夠證據(jù)。待不可抗力因素消失后,合同自動(dòng)恢復(fù)履行,雙方按照合同約定繼續(xù)履行未完成的義務(wù)。因不可抗力導(dǎo)致合同目的不能實(shí)現(xiàn)的,雙方均有權(quán)解除合同,互不承擔(dān)違約責(zé)任,但遲延履行期間發(fā)生的不可抗力不具有免責(zé)效力。
1.3中標(biāo)方應(yīng)當(dāng)保證其交付給招標(biāo)方的技術(shù)資料不侵犯任何第三人的合法權(quán)益。如發(fā)生第三人指控招標(biāo)方實(shí)施的技術(shù)侵權(quán),由此發(fā)生的所有責(zé)任和損失由中標(biāo)方承擔(dān)。
1.4 如因中標(biāo)方提交給招標(biāo)方的相應(yīng)資料不符合國(guó)家現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》、《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》、《藥品上市后變更管理辦法》、《已上市中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《中成藥非處方藥說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》、《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件的要求,導(dǎo)致招標(biāo)人中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂未獲得藥監(jiān)部門的批準(zhǔn),中標(biāo)方應(yīng)立即采取補(bǔ)救措施,及時(shí)修改、補(bǔ)充研究開(kāi)發(fā)成果,直至符合相關(guān)法規(guī)的要求,并獲批。
1.5中標(biāo)方需保守招標(biāo)方的商業(yè)秘密,不得利用工作之便外泄資料,避免給招標(biāo)方帶來(lái)?yè)p失。雙方參與本項(xiàng)目的工作人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循各方安全制度,共同保障各方資料和設(shè)備的安全。
2.任何一方違反合同約定,造成研究工作停滯、延誤或失敗的,按以下約定承擔(dān)違約責(zé)任:
2.1雙方均應(yīng)遵守并嚴(yán)格履行本合同各項(xiàng)條款,如果本合同的一方當(dāng)事人違反了其在本合同項(xiàng)下的義務(wù),該違約方應(yīng)當(dāng)向守約方承擔(dān)違約責(zé)任。
2.2如果由于中標(biāo)方原因?qū)е潞贤a(chǎn)品申報(bào)失敗,中標(biāo)方需支付本合同技術(shù)開(kāi)發(fā)費(fèi)總金額3%的違約金,且中標(biāo)方應(yīng)退還招標(biāo)方已支付的合同款。
2.3招標(biāo)方或中標(biāo)方在合同執(zhí)行過(guò)程中不得任意單方面解除合同,若一方因自身原因需提前解除或終止本合同,則應(yīng)賠償對(duì)方造成的損失。合同簽訂生效后,如招標(biāo)方無(wú)正當(dāng)理由單方提前終止本合同,則招標(biāo)方應(yīng)向中標(biāo)方支付本合同技術(shù)開(kāi)發(fā)費(fèi)總金額30%的違約金。如中標(biāo)方無(wú)正當(dāng)理由單方提前終止本合同,則中標(biāo)方應(yīng)向招標(biāo)方支付本合同技術(shù)開(kāi)發(fā)費(fèi)總金額30%的違約金,同時(shí)應(yīng)退還招標(biāo)方已支付的合同款。
2.4若因中標(biāo)方提供的技術(shù)服務(wù)存在規(guī)范性、完整性等問(wèn)題而造成招標(biāo)方對(duì)中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂無(wú)法申報(bào)、或法規(guī)部門不予批準(zhǔn)、或藥品生產(chǎn)核查不通過(guò),中標(biāo)方應(yīng)立即采取補(bǔ)救措施,若采取措施后仍未解決的,招標(biāo)方有權(quán)要求解除合同,中標(biāo)方應(yīng)退還招標(biāo)方已支付全部款項(xiàng)并賠償對(duì)招標(biāo)方造成的損失。
2.5招標(biāo)方在研究過(guò)程中審核的中標(biāo)方提供的資料,不視為招標(biāo)方對(duì)中標(biāo)方提交資料的最終認(rèn)可,最終以招標(biāo)方的中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂的申報(bào)資料順利獲批為準(zhǔn)。但如果審評(píng)當(dāng)時(shí)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)要求和審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)有大的調(diào)整并且是不可預(yù)知的,雙方均可以免責(zé)。
2.6中標(biāo)方應(yīng)按照合同約定的進(jìn)度完成研究工作,因中標(biāo)方原因仍未完成相應(yīng)階段研究進(jìn)度計(jì)劃,則每再逾期1日,中標(biāo)方應(yīng)按招標(biāo)方已支付合同金額的萬(wàn)分之五向招標(biāo)方支付逾期違約金,該等違約金以中標(biāo)方逾期30日為上限。如因中標(biāo)方原因在逾期超過(guò)30日仍未能完成,則中標(biāo)方需按本款的約定計(jì)算支付違約金;同時(shí)招標(biāo)方有權(quán)單方解除本合同,但必須書(shū)面通知中標(biāo)方,中標(biāo)方應(yīng)退還招標(biāo)方已支付的全部合同款,本合同產(chǎn)品的全部技術(shù)成果及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸中標(biāo)方所有。若由于不可抗力或招標(biāo)方原因等非中標(biāo)方原因?qū)е卵芯块_(kāi)發(fā)停滯或進(jìn)度延后,中標(biāo)方不承擔(dān)研究進(jìn)度延遲的違約責(zé)任。
(四)陽(yáng)光協(xié)議
1.招標(biāo)方應(yīng)嚴(yán)格自律、監(jiān)督、教育其員工保持廉潔,不得接受任何形式的賄賂。
2.對(duì)于招標(biāo)方人員存在明示或暗示的索賄行為,中標(biāo)方應(yīng)拒絕并將情況通報(bào)給招標(biāo)方相關(guān)部門。
3.中標(biāo)方(包括員工、代理人、經(jīng)辦人、代表等)在合同(訂單)的談判、簽署、履行或強(qiáng)制執(zhí)行過(guò)程中有商業(yè)賄賂行為,則招標(biāo)方有權(quán)決定終止(提前解除)合同、訂單或停止履行合同義務(wù),并有權(quán)向中標(biāo)方主張全部損失賠償,包括但不限于律師費(fèi)、調(diào)查費(fèi)、差旅費(fèi)等。
4.前述商業(yè)賄賂行為是指提供、給予任何物質(zhì)上的或精神上的直接的或間接的不正當(dāng)利益,包括但不限于明扣、暗扣、傭金、現(xiàn)金、票劵、購(gòu)物卡、實(shí)物、有價(jià)證券、旅游、宴請(qǐng)、個(gè)人服務(wù)或其他物質(zhì)性、非物質(zhì)性利益,但如該等利益屬于行業(yè)慣例或通常做法,則須以書(shū)面方式明示。
五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)及參與方式:
(一)開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn):2025年7月29日在福建省建甌市吉苑路11號(hào),水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司會(huì)議室開(kāi)標(biāo)。
(二)投標(biāo)截止時(shí)間及投標(biāo)人聯(lián)系方式:
投標(biāo)截止時(shí)間:2025年7月28日17:30,逾期招標(biāo)人有權(quán)拒收。
投標(biāo)人應(yīng)于投標(biāo)截止時(shí)間前以現(xiàn)場(chǎng)遞交或郵寄方式參與投標(biāo),地址為:福建省建甌市吉苑路11號(hào),水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司1樓招標(biāo)辦,收件人:謝先生,電話:18759660811。以郵寄投標(biāo)文件方式參與投標(biāo)的,快遞單上須注明投標(biāo)單位名稱和參與的招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)及項(xiàng)目名稱。
六、投標(biāo)文件要求:
(一)投標(biāo)文件必須密封裝訂,需附對(duì)應(yīng)頁(yè)碼。
(二)投標(biāo)文件內(nèi)容:a.授權(quán)書(shū)(原件、身份證復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件);b.承諾函;c.參選報(bào)價(jià)書(shū)(所有報(bào)價(jià)均為含稅價(jià));d.企業(yè)綜合實(shí)力、已上市中藥變更及安全性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)、中藥藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容修訂相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程、擬投標(biāo)項(xiàng)目的核心技術(shù)等證明材料(詳見(jiàn)評(píng)標(biāo)辦法)。
(三)以上提供的文件均需加蓋投標(biāo)單位公章。
七、評(píng)標(biāo)辦法:
評(píng)標(biāo)小組由水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司有關(guān)部門人員組成。評(píng)標(biāo)采用綜合評(píng)標(biāo)辦法,通過(guò)對(duì)投標(biāo)價(jià)、企業(yè)綜合實(shí)力、已上市中藥變更及安全性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)、中藥藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容修訂相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程、擬投標(biāo)項(xiàng)目的核心技術(shù),最高得分者中標(biāo)。
序號(hào) | 評(píng)議內(nèi)容 | 分值 | 評(píng)議辦法 |
1 | 投標(biāo)價(jià) | 60 | 當(dāng)AG>1.1*AD時(shí),F=60-(A-AD)÷(AG-AD)×10 當(dāng)AG≤1.1*AD時(shí),F=60-(A-AD)÷AD×50 其中:F為投標(biāo)評(píng)審價(jià)分; A 為投標(biāo)評(píng)審價(jià)(總價(jià)格); AG為最高投標(biāo)評(píng)審價(jià); AD為最低投標(biāo)評(píng)審價(jià)。 |
2 | 供應(yīng)商資質(zhì)要求(提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其它證明性文件并加蓋公章。) | 5 | 供應(yīng)商具有技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù)運(yùn)營(yíng)資質(zhì),并提供相應(yīng)證書(shū)或復(fù)印件,得5分,否則不得分。 |
3 | 供應(yīng)商業(yè)績(jī)要求(提供藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)復(fù)印件) | 20 | 近3年(以變更藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容獲批時(shí)間為準(zhǔn))幫助藥品上市許可持有人完成藥品說(shuō)明書(shū)安全性內(nèi)容修訂項(xiàng)目,每項(xiàng)計(jì)2分,滿分20分。 |
4 | 人員配置需求(提供加蓋公章的擬派人員一覽表,以及供應(yīng)商為所有擬派人員繳納2021年1月至今任意連續(xù)6個(gè)月的社保證明。) | 5 | 擬派本項(xiàng)目研究人員數(shù)量,3人以上得5分,2-3(含)人得3分,1人得1分,未提供不得分。 |
5 | 項(xiàng)目方案及服務(wù)方案 | 10 | 對(duì)供應(yīng)商提供的項(xiàng)目方案及服務(wù)方案進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),優(yōu)得7-10分,良得4-6分,一般得1-3分,其它不得分。 |
評(píng)標(biāo)過(guò)程接受招標(biāo)人相關(guān)管理部門、人員及上級(jí)的監(jiān)督。在投標(biāo)、評(píng)標(biāo)期間,投標(biāo)人不得向招標(biāo)采購(gòu)小組詢問(wèn)評(píng)標(biāo)情況,不得進(jìn)行旨在影響評(píng)標(biāo)結(jié)果的活動(dòng)。為保證評(píng)標(biāo)的公正性,在評(píng)標(biāo)過(guò)程中,評(píng)議成員不得與投標(biāo)人私下交換意見(jiàn)。招標(biāo)結(jié)束后,招標(biāo)人對(duì)未中標(biāo)單位及未中標(biāo)原因不予解釋。
八、發(fā)布招標(biāo)公告媒體:
福建省輕紡(控股)有限責(zé)任公司www.fjqfkg.com、福建省青山紙業(yè)股份有限公司www.qingshanpaper.com、漳州水仙藥業(yè)股份有限公司www.zzsx.com.cn。
聯(lián)系方式:謝先生 18759660811(招標(biāo)辦)
招標(biāo)人:水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司
招標(biāo)辦公室
2025年7月11日